1.傳播媒體名稱:工商時報
2.報導日期:115/06/05
3.報導內容:...視航生醫證實，旗下全新眼科適應症及新的眼藥劑型開發亦取得
重大突破，並預計於2026年下半年正式遞交全新的PCT國際專利申請...
4.投資人提供訊息概要:無
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:本公司並未對外發布任何財務及業務預估資訊，
有關本公司財務與營運相關事務皆以公開資訊觀測站公告為主，特此說明
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息澄清
7.其他應敘明事項:無

　　隨著全球生技產業對RNA治療的關注度達到前所未有的高峰，加上近年跨國藥廠如諾華（Novartis）與諾和諾德（Novo Nordisk）分別斥資數億至十億美元重金收購微小RNA（microRNA）研發公司，國際市場對高壁壘、具備突破性機轉的眼科新藥需求日益迫切。

　　視航生醫（7759）憑藉榮獲諾貝爾獎理論支持的microRNA技術，所開發的創新眼滴劑SHJ002正成為國際大廠矚目的焦點。

　　視航生醫指出，旗下的核心產品管線過去皆展現出極為優異的臨床試驗結果。針對全球廣大市場的兒童近視控制眼藥SHJ002-MY，目前在美國與台灣進行的多國多中心2期臨床試驗，收案病患進度符合試驗規劃與預期，目前已有超過半數的受試者順利完成療程，展現高度的臨床執行力與病患高滿意度。

　　展望下半年，視航生醫全面加速推進產品商業化時程。憑藉SHJ00 2在乾眼症（DED）及修格蘭氏症候群（Sjogren’s pts）角膜破損修復試驗中，展現顯著優於現行市售藥物的核心臨床數據，以及目前進展順利的兒童近視眼試驗，視航生醫對後續的國際授權成果展現強烈信心。

　　視航生醫表示，目前該公司已與國際級藥廠正式進入實質性國際授權與戰略股權談判階段。進度順利推展的近視控制2期臨床試驗則預定於2027年第一季進行數據解盲。

　　基於該藥物過去在動物實驗中不輸給高濃度阿托品的優異療效與極佳的安全性，若2期解盲成果優異，視航將隨即向美國和臺灣食品藥物管理署（US FDA和TFDA）申請突破性療法認定，以大幅縮減未來上市審查時間，力求以最快速度造福全球近視眼兒童。

　　此外，公司計畫將於2026年下半年正式在美國啟動治療乾眼症新藥 SHJ002-DED的第3期樞紐性臨床試驗。為了全面擴大公司在RNA藥物領域的領先優勢，視航生醫證實，旗下全新眼科適應症及新的眼藥劑型開發亦取得重大突破，並預計於2026年下半年正式遞交全新的PCT國際專利申請。

　　此舉不僅將大幅加深公司在全球RNA眼藥市場的智慧財產權護城河，更使視航的產品線從單一臨床資產，躍升為多維度的全球眼科RNA 技術平台，引領全球眼科藥物市場的全面變革，並為當前的跨國授權談判奠定更巨大的商業溢價空間。

1.股東會日期:115/05/29
2.重要決議事項一、盈餘分配或盈虧撥補:承認本公司114年度虧損撥補案
3.重要決議事項二、章程修訂:無
4.重要決議事項三、營業報告書及財務報表:承認本公司114年度營業報告書及
財務報表案
5.重要決議事項四、董監事選舉:無
6.重要決議事項五、其他事項:無
7.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:115/05/04
2.原公告申報日期:114/03/12
3.簡述原公告申報內容:本公司董事會決議發行限制員工權利新股案
4.變動緣由及主要內容:
(1)依據金融監督管理委員會115年4月15日來函辦理，修正本公司114年限制員工
權利新股發行辦法部分條文，並於115/5/4董事會追認通過。
(2)修訂前條文
第三條 員工資格條件及獲配數量：
適用本辦法之正職員工，以授予當日已到職之本公司員工、具有專業能力並可提供
貢獻、且為公司營運相關之重點人才為對象。實際得獲配限制員工權利新股之數量
將參酌年資、職級、工作績效、整體貢獻、特殊功績或其他管理上需參考之條件等
因素，由董事長核訂，提報董事會同意。(後段略)
第十二條 其他重要約定事項：
(前段略)(新增條文)
修訂後條文
第三條 員工資格條件及獲配數量：
適用本辦法之正職員工，以授予當日已到職之本公司員工、具有專業能力並可提供
貢獻、且為公司營運相關之重點人才為對象。實際得獲配限制員工權利新股之數量
將參酌年資、職級、工作績效、整體貢獻、特殊功績或其他管理上需參考之條件等
因素擬定分配標準，由董事長核訂，提報董事會同意。(後段略)
第十二條 其他重要約定事項：
(前段略)四、本辦法經董事會三分之二以上董事出席及出席董事超過二分之一同意
，並報經主管機關核准後生效，發行前修正亦同。若於向主管機關送件審核過程中
，因主管機關要求須修訂本辦法時，授權董事長先行修訂之，嗣後再提報董事會追
認。
5.變動後對公司財務業務之影響:無
6.其他應敘明事項:無

1.事實發生日:115/05/04
2.公司名稱:視航生物醫學股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
(1)本公司於民國114年6月2日經股東常會決議通過發行限制員工權利新股300,000股，
每股面額新台幣10元，有償認購，預定發行價格為每股發行價格15元。業奉金融監督
管理委員會115年4月15日金管證發字第1150339701號函准予申報生效在案，核准總股
數為300,000股。
(2)本公司115年5月4日董事會決議通過發行限制員工權利新股274,000股，每股面額新
台幣10元，計新台幣2,740,000元，發行價格為15元。增資基準日訂為115年6月1日，
並授權董事長就本案未盡事宜全權處理之。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
本次發行之限制員工權利新股，於既得條件達成前將以股票信託保管方式辦理。

1.董事會決議日期：115/03/11
2.股東會召開日期：115/05/29
3.股東會召開地點：臺北市南港區三重路19之11號E棟4樓會議室
4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會)：實體股東會
5.召集事由一：報告事項
(1)：本公司114年度營業報告
(2)：審計委員會審查114年度決算表冊報告
(3)：114年度健全營運計劃書報告
(4)：本公司營運虧損達實收資本額二分之一報告
6.召集事由二：承認事項
(1)：本公司114年度營業報告書及財務報表案
(2)：本公司114年度虧損撥補案
7.臨時動議：
8.停止過戶起始日期：115/03/31
9.停止過戶截止日期：115/05/29
10.其他應敘明事項：

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:115/03/11
2.審計委員會通過財務報告日期:115/03/11
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):114/01/01~114/12/31
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):0
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):0
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(175367)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(172386)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(172386)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(172386)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(2.47)
11.期末總資產(仟元):498806
12.期末總負債(仟元):27007
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):471799
14.其他應敘明事項:相關財務報告詳細資訊將於主管機關規定期限內完成上傳作業，
屆時相關財務報告資訊請至公開資訊觀測站查詢。

1.事實發生日:115/03/11
2.公司名稱:視航生物醫學股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司截至114年度累積虧損達實收資本額二分之一
6.因應措施:依公司法第211條規定，提最近一次股東會報告
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無

1.發生變動日期:115/03/11
2.功能性委員會名稱:薪資報酬委員會
3.舊任者姓名:不適用
4.舊任者簡歷:不適用
5.新任者姓名:林亮光
6.新任者簡歷:吉晟生技股份有限公司董事
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:新任
8.異動原因:董事會委任為薪資報酬委員會委員
9.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:113/09/20~116/09/19
10.新任生效日期:115/03/11
11.其他應敘明事項:無

1. 董事會擬議日期：115/03/11
2. 股利所屬年(季)度：114年 年度
3. 股利所屬期間：114/01/01 至 114/12/31
4. 股東配發內容：
　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0
　(2)法定盈餘公積發放之現金(元/股)：0
　(3)資本公積發放之現金(元/股)：0
　(4)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0
　(5)盈餘轉增資配股(元/股)：0
　(6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股)：0
　(7)資本公積轉增資配股(元/股)：0
　(8)股東配股總股數(股)：0
5. 其他應敘明事項：
無
6. 普通股每股面額欄位：新台幣10.0000元

1.事實發生日:114/12/12
2.研發新藥名稱或代號:SHJ002-DED
3.用途:治療乾眼症
4.預計進行之所有研發階段:
A.第一期臨床試驗 (Phase 1)：已完成。
B.第二期臨床試驗 (Phase 2)：已完成。
C.第三期臨床試驗 (Phase 3)：美國FDA許可進行三期臨床實驗。
D.新藥查驗登記審核 (NDA)：尚未進行。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及
已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他
影響新藥研發之重大事件：本公司SHJ002-DED眼藥水用於乾眼症，美國FDA許可
進行三期臨床人體試驗。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計
上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措
施：不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：考量未來行銷及授權談判策略，保障公司及投資人
權益，暫不公開揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
第三期臨床實驗
(A)預計完成時間：實際時程將依執行進度調整，本公司將依法規及臨床進展
揭露相關訊息。
(B)預計應負擔之義務：不適用。
7.市場現況:
根據Fortune Business Insights之研究資料顯示，2023年全球乾眼症藥物市場規模約
為70.2億美元，預估至2032年將成長至130億美元，期間之年均複合成長率（CAGR）
為7.1%。該研究指出，人口老化趨勢及電子產品使用時間增加所導致之乾眼症人口上
升挹注乾眼症藥物市場之成長。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。:

　　視航生物醫學（7759）日前公告該公司SHJ002眼藥水用於乾眼症治 療，三期臨床試驗已完成美國FDA的人體臨床試驗審查申請（IND申請 ）送件，預計於2026年展開試驗收案。

　　另外在治療兒童近視眼藥水，則在執行第二期臨床試驗中，預計於 2025年底完成收案144位3～12歲學齡兒童，有望於2027年初公告解盲 結果。而治療休格蘭氏症候群病患的眼角膜破損眼藥水，已完成第二 期臨床試驗並取得解盲成功，預計於2025年底向美國FDA申請孤兒藥 資格認定。

　　視航生醫為全球首創眼藥水投藥方式執行微小RNA-328（MicroRNA -328）治療，研發團隊利用此微小RNA為藥物標靶，設計核酸藥物， 利用RNA治療方式，改善眼睛多種疾病。

　　視航生物醫學董事長卓夙航表示，藥品開發進入三期人體試驗代表 著公司將進入申請藥證的重大里程碑，尤其三期臨床試驗數據將作為 後續取得藥證之依據。本次三期臨床試驗是多國多中心、隨機、雙盲 之比較試驗，針對市場廣大的乾眼症患者，確認SHJ002之療效與安全 性。

　　另外，治療休格蘭氏症候群病患的眼角膜破損適應症，預期於202 6年第一至二季取得孤兒藥資格認定，將有利以較快且較小規模的臨 床試驗即可以進入藥證審查，同時也將享有較高的產品定價，以及美 國市場七年的市場獨占期，將大幅提高公司價值並減少營運成本。

　　兒童近視眼方面，全球於經濟已開發國家孩童中近視已高度普及， 但是當前市場尚無具有治療效果的藥品可供病患使用，全球只有少數 國家核發低濃度散瞳劑用於治療兒童近視之藥證，主要是因為其效果 甚微，並且伴隨畏光等副作用。

　　市場急需一款真正能治療並延緩兒童近視之藥品，目前國際各大藥 廠對視航生醫執行中的治療兒童近視眼第二期臨床試驗皆高度重視， 未來解盲若能取得正向結果將徹底革命性的方式扭轉當前兒童近視缺 乏可用藥物的困境。

1.發生變動日期:114/07/28
2.選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、
自然人董事或自然人監察人）:自然人董事
3.舊任者職稱及姓名:陳紹琛
4.舊任者簡歷:北極星藥業集團股份有限公司執行長
5.新任者職稱及姓名:無
6.新任者簡歷:不適用
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:辭職
8.異動原因:因個人因素辭職
9.新任者選任時持股數:不適用
10.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:113/09/20~116/09/19
11.新任生效日期:不適用
12.同任期董事變動比率:1/7
13.同任期獨立董事變動比率:不適用
14.同任期監察人變動比率:不適用
15.屬三分之一以上董事發生變動（請輸入是或否）:否
16.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第6款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
本公司於114年7月28日接獲陳紹琛董事辭職通知，辭職日於114年8月1日生效。

符合條款第XX款：30
事實發生日：114/07/23
1.召開法人說明會之日期：114/07/23
2.召開法人說明會之時間：15 時 40 分
3.召開法人說明會之地點：南港展覽館二館7樓(台北市南港區經貿二路2號)
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加2025亞洲生技大會舉辦之投資高峰論壇
5.法人說明會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站
6.公司網站是否有提供法人說明會內容：無
7.其他應敘明事項：無

國內生醫族群今年上市櫃掛牌家數與去年比相對清淡，但在興櫃市場方面，今年年初至今，已核准登錄興櫃的公司仍有六家，與上市櫃市場比仍然熱絡。

櫃買中心資料顯示，年初至今已登錄興櫃的生醫族群包括1月10日的海昌生技（7814）、 3月10日登錄的視航生醫、 5月8日的智新生技*、5月28日的啟新生、6月3日的思捷優達-KY、及 6月20日的漢康-KY，其中漢康生技一進入資本市場就展現驚人的營運表現。

法人分析，去年是台灣生技醫藥類股湧入資本市場的最高峰，總共有高達36家生技製藥公司進入興櫃市場或是登錄創新板，今年資本市場要超越去年應該不容易。

1.董事會決議日期：114/07/04
2.股東臨時會召開日期：114/08/21
3.股東臨時會召開地點：臺北市南港區三重路19之11號E棟4樓會議室
4.股東臨時會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會)：實體股東會
5.召集事由一：報告事項
(1)：訂定本公司「誠信經營守則」、「道德行為準則」、「誠信經營作業程序及行為指南」
及「永續發展實務守則」案
6.召集事由二：選舉事項
(1)：本公司增選一席獨立董事案
7.召集事由三：其他事項
(1)：解除董事競業禁止之限制案
8.臨時動議：
9.停止過戶起始日期：114/07/23
10.停止過戶截止日期：114/08/21
11.其他應敘明事項：依公司法第192條之1規定，持有已發行股份總數百分之一以上股份之股東，
得以書面向公司提出董事候選人名單。
1.受理期間:自114年7月13日~114年7月23日止，每日上午9點至17點
(星期例假日除外)
2.受理處所：視航生物醫學股份有限公司，台北市南港區三重路66號3樓之5，
電話：02-2711-4597