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個股新聞
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儕陞生化技術股份有限公司
 
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項次 標題新聞 資訊來源 日期
1 儕陞生化失智症新藥研發 躍上國際 摘錄工商S2版 2023-11-30
 以研究阿茲海默症、血管型失智症藥物以及用於糖尿病潰瘍傷口用 藥逐漸於國際生醫產業打開知名度的儕陞生化技術公司,近期傳來好 消息,即該款藥品於北美2a期人體臨床實驗中,於失智症次族群分析 中獲得「增加愉悅感及減少焦慮」等身心感受結果,該公司趁勢將對 輕度失智症患者啟動大型2b/3a期人體臨床實驗,若數據正面表列, 將加速該藥物問世時程。

  該公司總經理翁志宜表示,全球人口除逐漸邁入中老年化外,伴隨 而來的失智症人口逐年攀高,並有早發趨勢,顯見失智症未來將有機 會成為人類主要病症;儕陞自成立以來,即定位為植物新藥的研發開 創者,遂此深化小分子萃取技術,並從天然植物中取得所需物質且要 求極低副作用,如近期被大型醫療院所肯定的儕陞「仕都莎善尼仕」 創傷敷料,是台灣目前第一支植物性二類醫材,適用於創傷與燒傷。 而去年更以「阿茲海默症及血管型失智症植物外用製劑新藥BAC」, 榮獲「2022國家藥物科技研究發展獎」藥品類「銅質獎」。事實上, 另一件鼓舞儕陞持續朝失智症新藥開發的重要因素,即據國外生醫產 業於血管型失智症的市場洞察、流行病學及市場預測(至2032年)深 入調查報告中指出,臺灣儕陞公司為全球少數開發「血管型失智症藥 物」之其中一家公司,並有相當機會發展成功。

  翁志宜指出,失智症是相當棘手又累人精神、勞力的疾病,往往照 護家屬不堪其擾,先得憂鬱症再說,其實失智症早有病徵,只不過未 予以重視而無形中加重。針對失智症,儕陞已累積多年植物用藥研發 ,並以血管型失智症藥物為研發主軸,推動腦部外用藥科學,除進行 完整的藥物探索,並落實科研要符合國際藥廠的要求。另外,創新將 治療轉化到預防醫學,而這整個轉化係經科學、數據產生。

  近年來,儕陞組建失智性新藥專家團隊,網羅醫療法規、神經醫學 、失智症臨床及藥品製造品管等專家,用藥品規範來打造大健康產業 巨輪下的保健品「可智瑪」腦部外用保養品,真正實現預防勝於治療 。歡迎各界11月30日至12月3日蒞臨台灣醫療科技展南港展覽一館4樓 (攤位號碼:N814),見證「可智瑪」的醫學力量。
2 儕陞生化推新藥 失智患者福音 摘錄工商A 14 2023-11-06
  以研究阿茲海默症、血管型失智藥品以及用於潰瘍傷口用藥逐漸開 啟企業知名度的儕陞生化技術公司,繼「仕都莎善尼仕」創傷敷料醫 材受到國內一級醫療院所青睞後,其推動的「阿茲海默症及血管型失 智症植物外用製劑新藥BAC」三期臨床,更受到國人及外資圈的關注 ;由於全球失智人口正快速增加,該新藥有機會開啟失智者的新人生 。

  該公司總經理翁志宜表示,儕陞今年啟動的「失智症新藥」三期臨 床,主要在美國市場以及分兩個階段完成,包含三期a試驗和三期b試 驗,預計2027爭取美國上市許可,該失智症新藥以塗抹吸收劑為途徑 ,安全性高,相對的,醫療系統和病患接受度也會拉高,該醫藥品係 以植物做為藥物研發基礎,從天然植物中取得所需物質且要求極低負 作用下所新創,絕對是人體最適化的醫療用藥。

  翁志宜指出,儕陞生化是一家全方位的生醫公司,既要審視現階段 的經營效益也要著眼未來的明星產品發展,因此除了擬定失智症新藥 的各項期程,也同時進行已產品化的創傷敷料醫材與國內大型知名醫 療院所的策略合作,另外也強化外科醫材的的委託開發及代工服務, 並擴大全國的美容保養品會員數;事實上,這是生物醫藥產業的新方 向,「藥」是相當嚴謹的名詞,需長時間不斷的繁複試驗及取得相關 認證,往往錯失黃金救援時間,但若能在驗證的同時也能化身為特用 的保養品,將能即時的對可能發生的症狀進行預期性的防範。

  目前,儕陞已掌握多項關鍵,即「創新外用藥,掌握多項研究成果 」、「16國、24張發明技術專利」、「失智症新藥已在美國完成FDA 二期試驗」、「綜合療效優於國內外競爭對手」等。
3 儕陞失智症新藥研發 成果日益顯現 摘錄工商S 10 2023-07-27
  以研究阿茲海默症、血管型失智藥品以及用於潰瘍傷口用藥逐漸開 啟企業知名度的儕陞生化技術公司,研發能量及成果日益顯現;以下 為該公司總經理翁志宜訪談摘要。

  問:新藥研發屬技術、資金密集的長期計畫,貴公司如何打造穩定 的研發期程?

  答:儕陞20年磨一劍,潛力20年終於開發「多元醣體複合物(MGC )」技術,該技術之優勢可應用於生技保健、醫療器材、新藥研發等 ,因此可以有不同引擎運轉,維持公司基礎研發量能;醫藥品前期是 風險最高,由儕陞做好基礎研究和二期臨床試驗藥物探索,以明確未 來發展計畫,並擴大臨床實驗的成功機會。

  問:貴公司預計2023年於美國啟動「失智症新藥」三期臨床,預計 完成時間及未來市場效益?

  答:三期試驗主要在美國市場以及分兩個階段完成,包含三期a試 驗和三期b試驗,預計2027爭取美國上市許可。若以上市當年估計, 美國失智人口約700萬人,此外,儕陞BAC本身的安全性高和以塗抹吸 收劑為途徑,醫療系統和病患接受度相對高,當進入市場後,將會爆 發性成長。

  問:貴公司「失智症新藥」與現行藥物有何差異?

  答:依臨床數據呈現,儕陞失智症外用藥治療時間最短,有平均2 分以上的進步知能積分表現,副作用最低,有將近8成患者是維持或 進步的人數比例,因此和其他現行用藥比較,綜合效益是最佳。

  問:台灣再生醫療法近期將拍板定案,預計可協助生醫產業大步前 行,貴公司有何看法?

  答:政府明確的政策確實可以讓創新科技的醫療產業縮短研發時間 ,同時也可以加快在醫療品質技術的提升,造福更多的民眾;若儕陞 在失智症新藥的研發能與再生醫療法並行,勢必實現儕陞於新藥領域 的價值。目前,儕陞已掌握六大關鍵,即「創新外用藥,掌握多項研 究成果」、「16國、24張發明技術專利」、「失智症新藥已在美國完 成FDA二期試驗」、「綜合療效優於國內外競爭對手」、「正展開美 國新藥三期試驗計畫,迎接未來爆發性成長」、「啟動IPO規劃」, 若以此態勢順勢而為,未來成長可期。
 
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